食衞局局長根據《預防及控制疾病(使用疫苗)規例》,認可復星醫藥與德國藥廠BioNTech合作的新冠疫苗在香港作緊急使用。政府表示,準備供港的首批約100萬劑該款新冠疫苗已完成生產程序,並在進行安全和品質測試,預計可於2月下旬由德國運抵香港。
疫苗顧問專家委員會注意到一些海外國家,就接種有關疫苗後,收到的懷疑不良情況的報告。根據有關當局公布的資料,疫苗一些常見的副作用,例如發燒或噁心,可能會對一些自身已有嚴重病患、身體尤其虛弱的人士有影響。衞生署已因應顧問專家委員會建議,要求疫苗供應商提供相關資料。衞生防護中心轄下的聯合科學委員會會審視相關資料,以助釐定接種該疫苗的優先組別須注意事項。
政府發言人重申,會確保疫苗符合安全、效能和質素的要求,以及按照《規例》相關要求及程序嚴格審批作緊急使用,方會安排市民接種。當局留意到世衞全球顧問委員會發表的聲明指出,檢視了歐洲及世衞全球數據庫的呈報死亡個案,認為個案的總死亡率及死因,都符合預期,體弱長者接種該款新冠疫苗後,死亡率並無異常增加,認為長者接種該疫苗仍然有利。