行政長官林鄭月娥早上探訪患有罕見病脊髓肌肉萎縮症患者周佩珊,表示政府與藥廠已達成協議,治療脊髓肌肉萎縮症的新藥即將引入本港。
立法會議員張超雄對此感到振奮,但表示今次林鄭月娥出手屬於例外情況,仍有其他病人未能受惠,希望政府認真檢討,以快速、有效的機制,盡快引進救命藥物。
香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示,若沒有政府資助,注射一針的治療脊髓肌肉萎縮症的新藥需要75萬元。他又表示,經正常途徑將新藥引入至少3至4年,但罕見病病人情況有機急速惡化,所以須特別處理。
2018年3月1日 時事脈搏
行政長官林鄭月娥早上探訪患有罕見病脊髓肌肉萎縮症患者周佩珊,表示政府與藥廠已達成協議,治療脊髓肌肉萎縮症的新藥即將引入本港。
立法會議員張超雄對此感到振奮,但表示今次林鄭月娥出手屬於例外情況,仍有其他病人未能受惠,希望政府認真檢討,以快速、有效的機制,盡快引進救命藥物。
香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示,若沒有政府資助,注射一針的治療脊髓肌肉萎縮症的新藥需要75萬元。他又表示,經正常途徑將新藥引入至少3至4年,但罕見病病人情況有機急速惡化,所以須特別處理。
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