復宏漢霖(02696)宣布,公司自主研製的HLX35(重組人源抗EGFR和抗4-1BB雙特異性抗體註射液),獲國家藥監局臨床試驗申請(IND)批准,擬用於治療晚期惡性實體瘤。公司計劃於近期開展I期臨床試驗。
目前,全球尚無靶向EGFR×4-1BB的雙特異性抗體上市,HLX35有望成為first-in-class抗4-1BB×EGFR雙抗。
復宏漢霖(02696)宣布,公司自主研製的HLX35(重組人源抗EGFR和抗4-1BB雙特異性抗體註射液),獲國家藥監局臨床試驗申請(IND)批准,擬用於治療晚期惡性實體瘤。公司計劃於近期開展I期臨床試驗。
目前,全球尚無靶向EGFR×4-1BB的雙特異性抗體上市,HLX35有望成為first-in-class抗4-1BB×EGFR雙抗。
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