復宏漢霖(02696)公布，其新冠病毒中和抗體HLX70，針對新冠病毒肺炎、新冠病毒引起的急性呼吸窘迫綜合症或多重器官衰竭等適應症的新藥臨床試驗申請，獲美國食品藥品監督管理局(FDA)批准。
除HLX70外，公司自主開發的另一款ACE2-Fc受體融合蛋白HLX71也在加速推進臨床前研究，兩個相關研發項目目前均已獲得國家重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項立項支持。
該公司未來將攜手項目合作夥伴加快開發中和作用強、體內外模型評價充分、產業化成功率高的抗新冠病毒中和抗體，並不斷探索於全球更多國家開展國際臨床研究的可能，為抗疫貢獻更多力量。
