來凱醫藥(02105)宣布,已獲得美國食品和藥品管理局(FDA)就LAE 002(afuresertib,一種AKT抑制劑)聯合LAE 001(CYP17A1/CYP11B2雙重抑制劑)針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者,進行III期臨床試驗方案的批准。
來凱醫藥(02105)宣布,已獲得美國食品和藥品管理局(FDA)就LAE 002(afuresertib,一種AKT抑制劑)聯合LAE 001(CYP17A1/CYP11B2雙重抑制劑)針對經過標準治療後的轉移性去勢抵抗性前列腺癌(m CRPC)患者,進行III期臨床試驗方案的批准。
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