先聲藥業(02096)公布，其合作夥伴G1Therapeutics已獲美國食品及藥物管理局(FDA)批准注射用COSELA(trilaciclib)，以降低擴散期小細胞肺癌成人患者因鉑類/依托泊苷方案或拓撲替康方案化學治療導致的骨髓抑制的發生率。
G1 Therapeutics是一家商業階段的生物製藥公司，專注於發現、開發和交付旨在改善癌症患者生活的下一代療法，包括其首款商用產品COSELA，一種旨在改善接受化學治療的患者的預後的首創療法。
該公司早前與G1 Therapeutics簽訂一份許可及合作協議，被授予獨家使用G1 Therapeutics的若干知識產權在大中華區開發和商業化Trilaciclib(口服劑型除外)。
