運動飲食呼吸或有困難

脊髓肌肉萎縮症（SMA）是遺傳性神經肌肉疾病，特徵是脊髓與腦幹下方運動神經元持續衰退，肌肉變得無力和萎縮，患者運動、飲食及呼吸等功能出現困難，有機會在出生時已難以呼吸，也有可能在成年後才出現輕度肌肉無力等問題。四型症狀各異 SMA症狀分四型，在香港最常見的是第一至第三型。第一型又稱嚴重的嬰兒期發病脊髓肌肉萎縮症，病徵在6個月大之前已非常明顯；若無治療，病童不能獨立坐穩或站起，大多因呼吸衰竭於兩歲前死亡；第二型又叫中間型，一般6至18個月大出現病徵，病童不能獨自站立或行走，大多只能活到成年；第三型為Kugelberg-Welander disease，患者18個月大至青年時期有病徵，因肌力弱走 ...

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