2024-06-29 00:00
獨眼
運動飲食呼吸或有困難
脊髓肌肉萎縮症(SMA)是遺傳性神經肌肉疾病,特徵是脊髓與腦幹下方運動神經元持續衰退,肌肉變得無力和萎縮,患者運動、飲食及呼吸等功能出現困難,有機會在出生時已難以呼吸,也有可能在成年後才出現輕度肌肉無力等問題。
四型症狀各異
SMA症狀分四型,在香港最常見的是第一至第三型。第一型又稱嚴重的嬰兒期發病脊髓肌肉萎縮症,病徵在6個月大之前已非常明顯;若無治療,病童不能獨立坐穩或站起,大多因呼吸衰竭於兩歲前死亡;第二型又叫中間型,一般6至18個月大出現病徵,病童不能獨自站立或行走,大多只能活到成年;第三型為Kugelberg-Welander disease,患者18個月大至青年時期有病徵,因肌力弱走 ...
(節錄)全文共352字