FDA專家組建議准用莫德納疫苗

新冠疫苗繼續為控制疫情帶來曙光。美國食品及藥物管理局（FDA）的專家小組周四（17日）通過，建議緊急使用藥廠莫德納（Moderna）的疫苗，預料FDA很快會批准，成為繼美國藥廠輝瑞（Pfizer）及德國BioNTech共同研發的新冠疫苗後，第二款獲美國緊急授權使用的疫苗。美國官員表示，當FDA一開綠燈，就會把首批約600萬劑疫苗於周末分發至全國各地。日本擬3月開始用輝瑞針劑專家小組以20票贊成、無人反對、一人棄權表決，認為莫德納的新冠疫苗對18歲以上人士利多於弊。莫德納疫苗早前已獲專家確認，有效率超過94%。FDA強調，會盡快處理申請，相信最快下周初可以開始為民眾接種，估計年底前將分發20 ...

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