重要通告 | 2019-02-07 19:04
信達生物(01801)宣布，集團針對死亡受體蛋白1(PD-1)及腫瘤相關抗原(TAA)的一個未披露靶點的重組全人源抗程序性雙特異性抗體IBI-318的新藥臨床試驗申請，近日已獲中國國家藥品監督管理局批准，擬在患者體內開展針對血液腫瘤及晚期實體瘤的臨床試驗。
IBI-318是針對PD-1及TAA的一個未披露靶點的重組全人源免疫球蛋白G1(IgG1)雙特異性抗體，有望為滿足患者醫療需求提供創新解決方案。