復宏漢霖(02696)宣布,其自主研發的PD-1抑制劑H藥漢斯狀(斯魯利單抗)用於治療小細胞肺癌(SCLC),獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認定。
復宏漢霖稱,這是H藥獲得的首個美國FDA孤兒藥資格認定,有助於H藥在美國的後續研發、註冊及商業化等方面享受一定的政策支持。此外,公司還計劃於2022年在中國及歐盟市場遞交該適應症的上市註冊申請,H藥有望成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗。
孤兒藥又稱為罕見病藥,指用於預防、治療、診斷罕見病的藥品。
復宏漢霖(02696)宣布,其自主研發的PD-1抑制劑H藥漢斯狀(斯魯利單抗)用於治療小細胞肺癌(SCLC),獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)授予的孤兒藥資格認定。
復宏漢霖稱,這是H藥獲得的首個美國FDA孤兒藥資格認定,有助於H藥在美國的後續研發、註冊及商業化等方面享受一定的政策支持。此外,公司還計劃於2022年在中國及歐盟市場遞交該適應症的上市註冊申請,H藥有望成為全球首個一線治療SCLC的抗PD-1單抗。
孤兒藥又稱為罕見病藥,指用於預防、治療、診斷罕見病的藥品。
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