百濟神州(06160)宣布，獲美國食品藥品監督管理局(FDA)授予其在研布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑Zanubrutinib突破性療法認定，用於治療先前至少接受過一種治療的成年套細胞淋巴瘤(MCL)患者。
Zanubrutinib是一款在研的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)小分子抑制劑，目前正在全球進行廣泛的關鍵性臨床試驗專案，作為單藥和與其他療法進行聯合用藥治療多種淋巴瘤。
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