歐盟委員會周五宣布，正式批准瑞德西韋(remdesivir)作為區內首種醫治新冠病毒感染的藥物。
歐洲藥品管理局(European Medicines Agency, EMA)在6月25日，正式推薦瑞德西韋作為歐盟首種治療新冠病毒感染的藥物，其後歐盟委員會加快審批速度，只用一周時間便正式批准使用，傳統上平均需要67天。
瑞德西韋由美國吉利德(Gilead)公司研發製造。近日有報道稱，美國政府已經下單，購買了吉利德整個7月生產的瑞德西韋產品，以及8月和9月90%的產品，引發國際間對瑞德西韋供給的擔憂。
