藥廠輝瑞(Pfizer)和BioNTech表示，根據一項研究，其聯合研發的新冠疫苗，對5歲至11歲兒童能發揮安全保護作用，有效率達到91%。
輝瑞正在向美國食品及藥物管理局(FDA)作出申請，尋求其新冠疫苗緊急使用在5歲至11歲兒童，避免接種者受到新冠病毒感染。根據現時安排，FDA顧問下周將討論有關申請事項，藥品也須由疾控中心(CDC)審批，意味着最快下個月才獲得批准，首名完成接種疫苗的兒童可能要等到聖誕節前。隨着接種計劃舖開，美國將有2800萬名兒童獲提供有效保護。
輝瑞周五披露兒童接種疫苗測試的細節，疫苗測試劑量是成人劑量的三分之一。參與志願測試的2268名兒童分為兩批，其中一批相隔3周接種兩劑疫苗，另外一批在同一時間接種安慰劑。
測試結果顯示，接種安慰劑的一批兒童有16人受感染，而接種疫苗的群體則有3人受感染，保護率為91%。沒有受感染者出現重症情況，而接種疫苗群組受感染後，病徵遠較沒有接種者輕微。
同時，抗體測試結果顯示，接種疫苗的兒童所產生的抗體數量，與成年及青少年接種者大致相同。此外，接種疫苗的兒童沒有出現不良副作用，包括心肌炎等疾病。
