美國食品及藥物管理局(FDA)官員表示，決定不對輝瑞要求批准其新冠疫苗作為加強劑的申請作出推薦建議，理由是未評估全部可取得的數據。
FDA官員在官方網站上發表有關分析報告，指部分研究結果稱，新冠疫苗保護力很快減弱，但部分研究並沒有提供相關結論。官員們認為，在沒有獨立核實所有相關研究數據及作出結論前，不會對輝瑞疫苗作為加強劑的問題提供結論。
報告又稱，將向疫苗專家委員會提供包括以色列接種加強劑的部分數據。專家委員會將於周五(17日)開會，討論是否推薦當局批准輝瑞疫苗作為加強劑。美國總統拜登曾表示，期望9月20日啟動接種加強劑的計劃，但前提是FDA批准輝瑞疫苗作為加強劑。
另外，輝瑞周三發表聲明，強調有必要接種加強劑，因為接種第二劑疫苗的6個月後，疫苗保護力將大幅下降。
