美國食品及藥物管理局(FDA)工作人員公布的文件中表示，強生公司一針劑新冠疫苗在試驗中似乎是安全有效，這為批准其緊急使用鋪平道路。
FDA的獨立專家小組將於周五開會，決定是否批准該疫苗。雖然FDA不一定要聽從專家的建議，但它通常會這樣做。
強生公司在提交的文件中稱，數據表明其疫苗在預防無症狀感染方面是有效的。該公司表示，在對其試驗的初步分析中，發現安慰劑組有16宗無症狀病例，而疫苗組只有2宗，即有效率為88%。
雖然無症狀感染不是該試驗的主要目標，但無症狀感染病例的減少意味着疫苗也可以減少疾病的傳播。試驗研究的是疫苗預防中重度新冠肺炎患者的能力。
