美國食品及藥物管理局(FDA)表示，變種新冠病毒的改進型疫苗，毋須進行大型臨床測試。
根據FDA周一公布的指引，藥廠如果只是修改原有已獲批准使用的疫苗，其審批過程相對較簡單，藥廠只須提交新數據，確認疫苗有效及安全便可，與現時流感疫苗的審批情況一樣。
指引稱，據研究，現時已獲批准使用的疫苗，對南非等地變種病毒的預防率較低，因此有必要發展針對變種病毒的疫苗。旗下疫苗已獲批准使用的輝瑞與莫德納藥廠表示，已着手修訂疫苗，以更有效預防病毒變種。
美國疾控中心(CDC)表示，當地發現感染英國變種病毒的個案有1661宗，感染南非變種病毒的個案有22宗，感染巴西變種病毒的有5宗。不過，包括福西在內的美國傳染病專家擔心，感染變種病毒的個案將會大幅增加。
