康希諾生物(06185)公布,其研發的重組肺炎球菌蛋白疫苗(PBPV)於I期(包括Ia期及Ib期)臨床試驗中獲得了積極的初步結果。
Ia期及Ib期臨床研究結果表明,PBPV在成人及老年人群中具有良好的安全性,未觀察到3級不良反應和特殊的安全性風險;同時,單劑接種即可誘導顯著的結合抗體,以及針對跨家族/亞類肺炎鏈球菌的功能性殺菌抗體應答,進一步證明了該候選疫苗的廣譜性和潛在公共衞生價值。
該公司將基於I期臨床試驗中獲得的初步結果,進行下一階段PBPV研發工作的評估和規劃。
康希諾生物(06185)公布,其研發的重組肺炎球菌蛋白疫苗(PBPV)於I期(包括Ia期及Ib期)臨床試驗中獲得了積極的初步結果。
Ia期及Ib期臨床研究結果表明,PBPV在成人及老年人群中具有良好的安全性,未觀察到3級不良反應和特殊的安全性風險;同時,單劑接種即可誘導顯著的結合抗體,以及針對跨家族/亞類肺炎鏈球菌的功能性殺菌抗體應答,進一步證明了該候選疫苗的廣譜性和潛在公共衞生價值。
該公司將基於I期臨床試驗中獲得的初步結果,進行下一階段PBPV研發工作的評估和規劃。
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