樂普生物(02157)宣布,其已獲得CMG901(由該公司和康諾亞生物(02162)透過合營企業KYM共同開發的候選藥物)治療晚期實體瘤的Ia期劑量遞增試驗(「Ia期試驗」)的最新數據分析。
本次研究中,CMG901表現出良好的安全性和耐受性。CMG901治療Claudin 18.2陽性胃癌/胃食管結合部腺癌患者在≥1.8mg/kg的劑量水平下均表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。Ia期試驗數據已於2023年美國臨床腫瘤學會胃腸腫瘤研討會(2023 ASCO GI)上以壁報形式發布。
樂普生物(02157)宣布,其已獲得CMG901(由該公司和康諾亞生物(02162)透過合營企業KYM共同開發的候選藥物)治療晚期實體瘤的Ia期劑量遞增試驗(「Ia期試驗」)的最新數據分析。
本次研究中,CMG901表現出良好的安全性和耐受性。CMG901治療Claudin 18.2陽性胃癌/胃食管結合部腺癌患者在≥1.8mg/kg的劑量水平下均表現出令人鼓舞的抗腫瘤活性。Ia期試驗數據已於2023年美國臨床腫瘤學會胃腸腫瘤研討會(2023 ASCO GI)上以壁報形式發布。
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