和黃醫藥(00013)與阿斯利康宣布,SAVANNAH II期研究的初步結果顯示,泰瑞沙(奧希替尼/osimertinib)和賽沃替尼聯合療法治療既往接受泰瑞沙治療後疾病進展、伴有高水平間充質上皮轉化因子(MET)過表達和/或擴增的表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)為49%。
賽沃替尼在中國以商品名沃瑞沙上市,是一種強效、高選擇性的口服MET酪氨酸激酶抑制劑(TKI),由阿斯利康與和黃醫藥共同合作開發及商業化。
和黃醫藥首席執行官兼首席科學官蘇慰國表示,該公司對賽沃替尼和泰瑞沙聯合療法方案進入SAFFRON全球III期研究感到鼓舞,其患者篩選策略得到了充分的證據支持,或可使比預想更多的患者受益。SAVANNAH研究的初步結果也肯定了對EGFR靶向治療後疾病進展的非小細胞肺癌患者在後續治療開始前進行分子檢測的作用。賽沃替尼用於治療此類患者的研發過程中,該公司一直致力於採用更具針對性、以患者為中心的方法。