信達生物(01801)公布,達伯坦(pemigatinib)獲得本港衞生署批准,用於治療成人既往至少接受過一次系統性治療後疾病進展、伴成纖維細胞生長因數受體2(FGFR2)融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
信達生物稱,與Incyte Corporation共同開發達伯坦,公司負責中國大陸、香港、澳門和台灣地區的開發和商業化。達伯坦亦是首個在香港地區市場獲批的治療膽道惡性腫瘤的選擇性FGFR受體酪氨酸激酶抑制劑。
信達生物(01801)公布,達伯坦(pemigatinib)獲得本港衞生署批准,用於治療成人既往至少接受過一次系統性治療後疾病進展、伴成纖維細胞生長因數受體2(FGFR2)融合或重排、不可手術切除的局部晚期或轉移性膽管癌。
信達生物稱,與Incyte Corporation共同開發達伯坦,公司負責中國大陸、香港、澳門和台灣地區的開發和商業化。達伯坦亦是首個在香港地區市場獲批的治療膽道惡性腫瘤的選擇性FGFR受體酪氨酸激酶抑制劑。
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