基石藥業(02616)公布,其合作夥伴施維雅於今日(12日)公布了全球AGILE研究的III期臨床試驗數據。研究結果顯示,與安慰劑聯合化療藥物阿扎胞苷相比,艾伏尼布®(ivosidenib片劑)聯合阿扎胞苷顯著提高了初治易感異檸檬酸脫氫酶-1(「IDH1」)突變急性髓系白血病(「AML」)患者的無事件生存期(「EFS」)和總生存期(「OS」)。這些數據將於美國東部時間本周一(13日)下午2:45-4:15在第63屆美國血液學會年會暨博覽會以口頭報告形式公布,並被納入大會的官方新聞發布中。
根據和施維雅達成的獨家合作授權許可協議,基石藥業就艾伏尼布在包括中國大陸、香港、台灣及澳門地區在內的大中華地區以及新加坡地區進行臨床開發與商業化。
基石藥業首席醫學官楊建新博士表示,該研究數據進一步證實了艾伏尼布可為 IDH1 突變的 AML 患者帶來顯著臨床受益,實現 AML 的精準治療,大幅度提高患者的生存率。