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2019年11月1日 即巿股評 港股直擊

【價值工房】中國抗體搶首創藥物攻千億免疫疾病市場

生物科技新股成為近期港股市場一大焦點,繼研發癌症、肝炎和衰老疾病新型療法公司亞盛醫藥-B(06855)上市,以及於11月1日中午截止認購專注抗腫瘤全產業鏈的東曜藥業—B(01875)後,都是內地企業;而於10月31日才開始招股的,則是香港生物科技第一股中國抗體(03681)。此股可用未上市先哄動來形容,除了成功引入千億市值的雲南白藥 (深交所代號000538)作為基石投資者,認購金額達5000萬美元(折合約3.9億港元)外,其創辦人梁瑞安更是香港土生土長的生物醫藥界標誌性人物。

創辦人業界研究富經驗

梁瑞安在學術上不但擁有博士資格,在分子免疫學及單克隆抗體開發領域上亦擁有豐富經驗,且是全球首名引入、發展及實現功能性人源化概念的科學家。他在CD22靶點方面擁有超過25年研究經驗,是首位成功發展人源化CD22單克隆抗體的科學家,對集團未來拓展以CD22單克隆抗體為基礎的創新免疫性疾病藥物及療法起着關鍵作用。集團定位為大中華地區少數具備全面能力的生物製藥公司之一,已建立具有產業鏈布局的平台,標準化及系統地監控研發、臨床試驗及製造過程。

龐大需求千億市場空間

截至今年10月22日,集團是全球少數成功開發針對CD22的治療型裸單克隆抗體的生物製藥公司之一,並為當中唯一一家來自大中華地區的企業。而現時主打研發藥物SM03,是集團在開發免疫性疾病革新療法方面取得卓越成就的證明,屬於First-in-target(同類靶點首創)藥物,具有全球專利。SM03是B細胞限制性抗原CD22特有的一種特異單克隆抗體,專為治療類風濕關節炎(RA)、系統性紅斑狼瘡(SLE)及乾燥綜合症(SS)等其他免疫性疾病而開發。迄今SM03是全球首款及唯一一款用於治療類風濕關節炎的臨床階段抗CD22單克隆抗體藥物,既已在SM03取得知識產權保護,亦能夠通過研發工作制定QC專項標準,包含市場上未有提供的CD22專有靶點細胞系列,大大提高了以提高潛在競爭對手的准入門檻。根據招股書上弗若斯特沙利文的資料,2018年中國有590萬人被診斷患有類風濕關節炎,預期到2023年患者人數將達到610萬人,對應2030年的內地市場份額達到833億元人民幣,連同其他免疫疾病市場,保守估計達千億人民幣以上,而全球市場更達6000億。龐大的病患人群及千億內地市場空間,勢必造就同類靶點首創、安全性更高、作為現有常規化學/生物製劑的替代品的SM03可快速搶佔市場分額。

定價可望偏低有利進場

今次招股規模約1.82億股,於2.00億股之下反映規模不算大,扣除兩名基石投資者預期獲發介乎約4901萬至6192萬股後,招股規模街貨量約1.33億至1.20億股。招股價則為7.60至9.60元,考慮到截至10月31日多達15隻股份在招股,並不排除於10月31日至11月5日招股期間,仍有新競爭對手出現進行招股,認為管理層於上市價定位也較審慎,認購者可望在中間價或以下獲發股份,製造有利的進場條件。初步目標價為上市價高30%至40%;買入價下跌30%可考慮離場。另須留意鑑於近期恆指表現波幅,存在打亂有心人部署的可能,遇上股價下挫時不進行維穩,所以投資者應嚴守止蝕為佳。

聶振邦(聶Sir)
證監會持牌人

筆者確認本人及其有聯繫者均沒有出現以下兩種情況,其一是在執筆前三十天內曾交易上述分析股票;其二在文章發出後三個營業日內交易上述的股票。此外,筆者現時也並未持有上述股份。

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