路透引述消息人士稱,歐盟藥品管理局(EMA)將於本月底,批准輝瑞(Pfizer)研發的新冠治療藥Paxlovid,這款藥品可望早於默克(Merck)的新冠口服藥使用。
根據報道,EMA專家委員會將於周一,開會評估輝瑞提交的Paxlovid數據,但預期直至周四才有結果,一旦有消息將作出公布。意大利、德國及比利時等歐洲國家已經訂購Paxlovid。
EMA在審批默克與Ridgeback合作研發的新冠藥品方面,審批時間較輝瑞的藥品長,默克早於去年11月提交數據。消息人士指出,默克較早提交數據,但其後須提供補充數據,當局要花較長時間進行評估。
EMA拒評上述消息。
美國與英國已經批准兩款新冠藥品。