美國生物製藥廠莫德納(Moderna)表示,相信可以按照預期,在11月提交新冠疫苗第三期臨床測試初步數據,以確定疫苗是否安全有效。
莫德納研究中的新冠疫苗,被外界視為最有可能成為首批獲美國政府批准的疫苗項目之一。集團周四稱,有信心在11月向獨立的數據監督委員會,提交有3萬人參與實驗的mRNA-1273疫苗測試項目初步數據。集團預期在11月下旬提交數據。
莫德納醫療總監Tal Zaks指出,據初步評估美國不同地區的志願者接種情況,mRNA-1273的感染率與預期相若。
莫德納行政總裁邦塞爾(Stephane Bancel)表示,如果美國監管機構批准疫苗,將是對生物製藥疫苗開發方式的最大鼓勵。