歐洲藥品管理局(EMA)批准兩款以單細胞繁殖方式開發的血清藥療法，可用作治療感染新冠病毒後出現嚴重病徵的患者。
獲批的一款是由羅氏藥廠生產的雞尾酒抗體療法，透過靜脈注射casirivimab和imdevimab以控制病情。美國食品及藥物管理局(FDA)已經於去年11月授出緊急使用授權(Emergency Use Authorization, EUA)給予這個療法。此前，美國Regeneron藥廠也以雞尾酒抗體療法治療前總統特朗普而聞名。
另一款療法是由匈牙利Celltrion研發的抗體治療藥CT-P59，即Regdanvimab，此前獲南韓政府採用。
EMA指出，兩個療法應用於重症患者，即年逾12歲但未須依賴呼吸機的患者。數據反映，兩個療法有助降低患者死亡率，藥品使用也是安全。
