香港銀屑病友會的調查顯示，七成病人仍舊使用傳統藥物治療，當中八成認為對病情沒有幫助，甚至更差，促請政府擴大使用藥效較佳的生物製劑。
病友會於7至8月進行問卷調查，收集122名病友的數據。調查顯示七成病人仍舊使用醫生處方的外用藥物，當中八成認為對病情沒有幫助，甚至更差，而要使用成效較好的生物製劑，每月要付8000至9000元。調查又顯示，六成半病人已出現「共病」，當中最普遍的是銀屑病關節炎，佔當中的三成半，其次是高血壓。在已出現「共病」的銀屑病人中，只有半數獲轉介至公立醫院專科，如風濕科或免疫系統科。亦有逾一成病人出現抑鬱，沒有獲轉介至精神科治療。
調查又值，病人面對醫療資源不足問題，輪候時間長但面診時間短。逾五成病人表示首次輪候時間達一年或以上，八成半病人表示只有10分鐘面診時間。病友會主席黎慶坤表示，輪候時間長，病情往往從輕微變成嚴重，面診時間不足，令醫患雙方未有足夠時間溝通病況及評估療法成效。
病友會建議為銀屑病制定診斷和治療指導方針，實行標準化醫療護理，以全球公認的指數去評定病情、定期為病人進行療效監測及評估，以及放寬生物製劑的用藥門檻等。
