美國食品及藥物管理局(FDA)公布，批准強生與莫德納新冠疫苗可作緊急使用為加強針。同時，該局批准混合使用疫苗，即接種加強針的民眾可接種另一款疫苗。
FDA外間顧問委員會上周已經推薦批准兩款疫苗作加強針，因此FDA決定未令人感到意外。兩款疫苗需要美國疾控中心(CDC)作最後批准，方才使用。CDC顧問委員會周四討論兩款疫苗的使用事宜。如果顧問推薦批准，CDC最快即時批准。
FDA的批准條款與顧問委員會建議相同，即莫德納疫苗適用於65歲以上民眾，強生疫苗則適用於18歲以上民眾。
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