美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會一致推薦，批准授權強生新冠疫苗緊急使用，作為已接種強生疫苗的美國成年民眾及高危群族的加強針。
一般而言，FDA將根據顧問委員會的推薦而作出決定，預料日內將會作出決定，其後由美國疾控中心(CDC)啟動確認程序。
超過1500萬名美國民眾已經接種該款只須注射一劑的強生疫苗。有衞生專家擔心，強生的保護力正在減弱，有研究顯示，強生疫苗的保護力較輝瑞或莫德納疫苗為低。
有FDA顧問認為，強生疫苗也應當考慮接種兩劑，情況一如輝瑞或莫德納疫苗。
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