美國食品及藥物管理局(FDA)顧問委員會建議，批准強生研發的新冠疫苗可作緊急使用。此舉意味FDA最快周六批准有關申請，成為該國第三款獲准的疫苗。
獨立於FDA的疫苗顧問委員會是以22對0票通過有關建議。FDA通常接受委員會建議。一般估計，該局最快周六公布有關決定。
根據白宮抗疫專責小組早前估計，如果FDA周六批准使用，華府下周可望分發400萬劑強生一劑過疫苗，有望加快接種速率。
美國疾控中心主管較早時表示，擔心變種新冠病毒導致傳播率上升。如果接種疫苗速率提升，有望遏止疫情擴散。
另外，強生科學家Macaya Douoguih向FDA表示，兩名接種疫苗的志願者在接種後短時間內有嚴重過敏反應。她稱，強生將密切注視有關情況。強生此前未有公布有嚴重過敏反應個案。
