美國藥廠禮來(Eli Lilly)表示，由於有潛在安全隱患，已經暫停旗下ACTIV-3抗體新冠病毒療法的後期臨床測試，這款藥物由華府支持研發。
禮來指出，根據ACTIV-3獨立數據安全監督委員會(DSMB)建議，決定暫停這款用作治療新冠肺炎的藥物測試。公司表示支持DSMB的建議，但強調委員會是為了參與測試計劃的義工身體健康起見，才審慎作出有關建議。
消息公開後，禮來股價即市一度下挫3.8%，收市跌幅收窄至2.8%。
禮來ACTIV-3抗體療法，與確診新冠肺炎的總統特朗普接受的Regeneron抗體療法方案相似。禮來在10月初向聯邦食品及藥物管理局(FDA)提交申請，尋求把LY-CoV555用作緊急治療新冠肺炎的療法之一。
