美國食品及藥物管理局(FDA)局長哈恩(Stephen Hahn)表示,FDA打算繞開整個聯邦審批程序,以便盡快為公眾提供新冠肺炎疫苗。
哈恩接受英國《金融時報》訪問說,加快審批疫苗並非由於受到特朗普政府施壓;如果得益大於風險,疫苗在完成第三階段臨床試驗之前,仍然可以獲得FDA緊急授權。
哈恩強調,是否提出授權申請仍然是由疫苗研發商做決定,FDA將視乎情況作出適當的審批裁決,不會僅僅為了取悅特朗普而急於採購疫苗。重申疫苗審批是一個科學、醫學和基於數據的決策,不是一個政治決定。
特朗普此前指責FDA,試圖通過拖延新冠疫苗和治療方法的審批過程,來羈絆其政治腳步,在政治上傷害他。
FDA其後緊急批准使用已康復的新冠患者血漿,用於治療仍在醫院接受治療的新冠病人。有衞生官員則擔心,血漿治療法的臨床試驗數據過於薄弱,無法支持這種療法的廣泛應用。