處方藥物Syntometrine注射液，因為潛在品質問題需從市面回收其批次編號60748的產品。
衞生署接獲批發商通知，指該產品的德國製造商在處理一宗有關產品變色的投訴期間，製造商化驗顯示該批次產品的有效成分含量及降解物不符合規格，可能影響該產品效能。根據製造商的初步調查，產品的其他批次不受影響。
發言人表示，衞生署至今未有接獲涉及受影響的產品批次的不良反應報告，正繼續調查，並會密切監察有關回收。
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