綠葉製藥(02186)宣布,生物抗體LY 09004的臨床試驗申請,已被中國國家藥品監督管理局受理。
LY 09004為重組人血管內皮生長因數受體–抗體融合蛋白眼用注射液生物類似藥,適用於新生血管(濕性)老年性黃斑部病變、視網膜靜脈阻塞後的黃斑水腫、糖尿病黃斑水腫,以及患有糖尿病黃斑水腫病人的糖尿病性視網膜病變和病理性近視繼發脈絡膜新生血管,所引起的視力損害。
綠葉製藥指,根據公開資料顯示,與LY 09004的市場可比產品Eylea,於2017年的全球銷售額59.29億美元。
綠葉製藥(02186)宣布,生物抗體LY 09004的臨床試驗申請,已被中國國家藥品監督管理局受理。
LY 09004為重組人血管內皮生長因數受體–抗體融合蛋白眼用注射液生物類似藥,適用於新生血管(濕性)老年性黃斑部病變、視網膜靜脈阻塞後的黃斑水腫、糖尿病黃斑水腫,以及患有糖尿病黃斑水腫病人的糖尿病性視網膜病變和病理性近視繼發脈絡膜新生血管,所引起的視力損害。
綠葉製藥指,根據公開資料顯示,與LY 09004的市場可比產品Eylea,於2017年的全球銷售額59.29億美元。
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