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2018年12月17日 重要通告 港股直擊

信達獲授3臨床階段標靶產品許可權

信達生物製藥(01801)宣布,獲Incyte授予許可權,可在中國、香港、澳門及台灣使用其在移植抗宿主病、血液學及腫瘤學領域所開發的3種臨床階段候選產品,即pemigatinib(FGFR1/2/3抑制劑)、itacitinib(JAK1抑制劑)及parsaclisib(PI3Kδ抑制劑)。

集團有權在該等地區內開發及商業化上述的許可產品,而Incyte則有權收取前期許可費4000萬美元及後續里程碑付款。

集團認為,合作將為其產品組合增添三種潛在的同類最佳臨床階段標靶療法,並證明集團為進軍中國的世界級製藥公司的理想合作夥伴。合作亦將促使集團由專注於單克隆抗體研發的公司轉變為開發潛在創新療法及涉足更廣泛腫瘤學領域的公司。

集團又指,許可產品補充其免疫腫瘤學單克隆抗體管線產品,並使集團得以探索各種聯合療法,從而有可能進一步改善患者的療效。

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